Re5

Certificeret hjernestimulation til hjemmebehandling

Re5 er en dansk medtech-virksomhed, der har udviklet en hjernestimulator til lægeordineret behandling i hjemmet.

Re5®-teknologien anvender T-PEMF, som er en form for transkraniel magnetisk stimulation under stimuleringstærsklen. Patienten tager et headset med syv spoler på og gennemfører en 30 minutter lang behandling derhjemme hver dag.

Teknologien blev udviklet ved danske forskningsinstitutioner og universitetshospitaler. Siden er den blevet underbygget af fagfællebedømte kliniske studier af behandling af depression og Parkinsons sygdom. Behandlingen af depression er allerede implementeret og anvendes i den offentlige danske psykiatri.

Det næste skridt var at gøre teknologien klar til flere patienter, flere behandlingsforløb og på sigt et større marked.

Det blev udgangspunktet for Re5 2.0.

Samarbejdet

Neurostimulation i hjemmet

Create Medtech indgik et samarbejde med Re5 om at videreudvikle produktet og brugeroplevelsen.

Da Re5 kom til os, havde de allerede et velfungerende medicinsk produkt, men havde brug for teknisk sparring og udviklingskraft til at tage det næste skridt mod Re5 2.0.

Vi arbejdede tæt sammen med Re5-teamet om at:

forny designet af spolehusene
redesigne brugergrænsefladen
optimere batteriet og strømstyringen
forbedre den samlede brugeroplevelse

“Det har været en fornøjelse at arbejde sammen med Claus og Jakob, de er dygtige og komplementerer hinanden godt, og så har de flyttet rigtig meget for os på kort tid og inden for en smal budgetramme.”

Frederik Slot Petersen

CFO af Re5

Det vi gjorde

Re5 2.0 blev udviklet gennem et tæt og iterativt samarbejde mellem Re5 og Create Medtech. Sammen kortlagde vi de tekniske og praktiske udfordringer ved den eksisterende løsning, udviklede nye prototyper og brugte erfaringerne fra hver test til at kvalificere den næste iteration.

I stedet for at forsøge at løse alt på papiret byggede vi for at kunne evaluere. Hver iteration blev afprøvet i praksis, så vi tidligt kunne opdage svagheder og løbende forbedre mekanik, elektronik og brugeroplevelse.

Udviklingen tog afsæt i kliniske behov identificeret gennem mere end 350 patientbehandlinger og blev kvalificeret i samarbejde med Aalborg Universitetshospital.

Fokus var at gøre Re5 mere driftssikker uden for klinikken, lettere for patienterne at anvende korrekt derhjemme og bedre egnet til effektiv produktion, service og fremtidig skalering.

Resultatet var en funktionsdygtig Re5 2.0-prototype: en mere robust og brugervenlig videreudvikling af Re5s eksisterende CE MDR-certificerede teknologi, bedre forberedt til produktion og et større marked.

Besøg Re5